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吴庆华，教授，主任医师；医学博士；郑州大学医学院硕士研究生导师，留学生硕士研究生导师；河南省妇产科学专科分会委员，中华医学会河南省围产医学分会青年委员会副主任委员。2003年至2008年就读于挪威奥斯陆大学医学院获得博士学位。2019年至2020年于美国洛杉矶希望之城国家医学中心进行基因治疗相关研究学习。主要从事胎儿医学和遗传学领域的研究和临床工作，对胚胎和胎儿的发生发育、胎儿的先天缺陷、胎儿及出生后人群染色体病和先天性遗传性疾病的诊断积累了丰富的经验和体会。专业特长：胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病（包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等）的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治，性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断，特纳综合症患者的长期管理等。
门诊时间：郑大一附院河医院区，周一上午，周二下午，周五上午；
羊水绒毛脐带血穿刺术日：周一周三周五下午
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擅长
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断; 染色体病的诊断; 性分化异常疾病的诊治; 胎儿超声异常相关的临床诊治
简介
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吴庆华的出诊时间
查看完整出诊信息- 郑大一附院 遗传与产前诊断中心
- 郑州大学第一附属医院南院区 遗传与产前诊断中心
- 郑州大学第一附属医院郑东院区 遗传与产前诊断中心
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05/06 周一 上午
专家门诊
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05/07 周二 下午
专家门诊
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05/10 周五 上午
专家门诊
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05/13 周一 上午
专家门诊
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05/14 周二 下午
专家门诊
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05/17 周五 上午
专家门诊
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05/18 周六 上午
专家门诊
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05/18 周六 下午
专家门诊
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05/09 周四 上午
专家门诊
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05/09 周四 下午
专家门诊
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05/16 周四 上午
专家门诊
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05/16 周四 下午
专家门诊
该科室暂无出诊信息
吴庆华的诊后评价 共337个
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产前检查 (221)
羊水穿刺 (66)
孕前检查 (17)
胎停 (5)
习惯性流产 (2)
羊水异常 (2)
异常妊娠 (2)
遗传代谢病 (1)
胎儿先心病诊断 (1)
苯丙酮尿症 (1)
胎儿先天畸形 (1)
凝血功能障碍性疾病 (1)
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吴庆华的科普专区 共62篇
进入医生的科普号-
发表于2021-12-031249人已读5条评价
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发表于2020-11-037527人已读2条评价
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发表于2020-10-263090人已读1条评价
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发表于2020-02-142798人已读1条评价
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发表于2019-09-057264人已读1条评价
吴庆华的问诊记录 共人次
查看全部问诊以下是为您精选的问诊内容，供您参考
GNAS变异治病性 目前足内翻，是不是治病基因导致的，基因问题会不会影响胎儿 ... 后续做什么检查
总交流次数 8
医生回复次数 7
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电话问诊
患者 ： 女 34岁
本人基因检测超雌嵌合...
5月3日
本人基因检测超雌嵌合体 之前胎停，生化。后做了宫腔粘连分离手术。正在备孕 是否还能自怀，还是需要试管
总交流次数 3
医生回复次数 2
已给处置建议
电话问诊
请问35周股骨短可以做全外显吗？ 35w+3，双顶径93、股骨62、肱骨56，足长75请问35... 请问35w+3可以加急全外显吗
总交流次数 13
医生回复次数 6
已给处置建议
电话问诊
患者 ： 女 32岁
全外显意义不明
昨天
全外显意义不明 全外显wfs1新发变异意义不明，杂合子。1.去留问题方面的建... 考虑胎儿去留问题
总交流次数 74
医生回复次数 40
已给处置建议
图文问诊
羊穿报告芯片三个结果正常，核型异常 我的芯片正常，核型异常，显示9号染色体嵌合体，因为是两个不同... 想咨询胎儿是否健康，是否需要再次羊穿复查
总交流次数 52
医生回复次数 28
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图文问诊
患者 ： 女 26岁
夫妻双方均有sma基...
5月2日
夫妻双方均有sma基因 咨询胎儿绒穿 婚检夫妻双方均有sma基因 胎儿是否可以绒穿查是否携带基... 想五月中旬挂郭大夫的号检查 能否当天直接绒穿
总交流次数 3
医生回复次数 2
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电话问诊
患者 ： 女 35岁
18号染色体长臂 q...
5月4日
18号染色体长臂 q22.1-23缺失 无创结果显示18号染色体长臂 q22.1-23（64m-76... 1.无创准确率是不是很高了，本人不想再做羊穿确诊，倾向直接引产。
2.该片段缺失是不是很严重？
总交流次数 30
医生回复次数 19
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图文问诊
胼胝体缺失透明隔腔缺失 四月份引产了一个六个月大的胎儿，四维显示胼胝体缺失透明隔腔看... 想问下医生这种情况下一胎备孕能自然备孕吗
总交流次数 41
医生回复次数 26
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图文问诊
患者 ： 女 32岁
家系全外显，胎儿杂合...
5月4日
家系全外显，胎儿杂合意义未明基因突变 ①2024年3月21日，2024年4月29日三维大排畸分别诊... 请专家具体分析，
①胎儿是否能保留？
②小孩出生后需要再做一次基因筛查吗？
③后续小孩下一代有遗传疾...
总交流次数 42
医生回复次数 32
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图文问诊
b超显示胎儿右心房顶部有高回声结节边界清 之前一切正常，就今天b超突然显示右心房有回声！本人之前有过流... 胎儿有影响吗？回声或者结节会自行消退吗？
总交流次数 9
医生回复次数 5
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电话问诊
无创提示10号染色体偏多 无创显示10染色体偏多，羊穿翻盘的几率有多大？ 求告知羊穿快速报告和基因芯片无异常，核型可否无异常？
总交流次数 21
医生回复次数 12
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极速问诊
咨询21三体综合征 医生您好，我爱人2月6号筛查21三体综合征是”临界风险“，3... 请问医生，这个是否已经确诊是唐氏症了吗？胎儿还能否继续保留？
总交流次数 23
医生回复次数 14
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图文问诊
无创提示xyy高风险 羊穿也一样的结果 无创提示xyy 羊穿一样结果 想知道这个检测的纯度高吗 想问宝宝可以留吗
总交流次数 56
医生回复次数 30
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图文问诊
患者 ： 男 7岁2个月
他有22q11.21...
5月1日
他有22q11.21号染色体缺失。 我现在怀孕了他爸爸不肯做羊水穿刺检测，想咨询一下这方面的问题 一般出现22号染色体是谁的问题，应当怎么解决
总交流次数 3
医生回复次数 2
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电话问诊
因为后颅窝增宽羊穿，检测到染色体缺失 4月28日小排畸后颅窝增宽10.7，4月22日进行羊穿检查发... 报告上显示意义未明，但累级2个致病基因，而且与脑部有关，请问结合b超和核磁是否表示宝宝会致病，这个宝...
总交流次数 26
医生回复次数 13
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图文问诊
胎儿16p11.2重复871kb新发致病 孕16周做无创DNA低风险，孕24周大排畸发现肺动脉瓣轻度狭... 此重复算严重吗？是否建议继续妊娠？外显率和评分是国内外数据吗？此片段重复缺失在多少算严重？预后如何？
总交流次数 5
医生回复次数 3
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电话问诊
羊穿异常 夫妻双方再婚家庭，各育有一个女孩，健康。
2021年和202... 将来孩子有问题的几率大吗？可能存在什么问题？
总交流次数 6
医生回复次数 6
已给处置建议
图文问诊
孕12周 4.1日查TORCH时医院提示显阳要求复查，4.29nt过了... 目前这个情况该怎么办？
总交流次数 8
医生回复次数 5
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电话问诊
患者 ： 女 2个月
基因报告显示10号染...
5月2日
基因报告显示10号染色体缺失 医生说眼距宽，出生后是先天性马蹄足内翻，出生时耳朵特别薄，没... 想了解这个10号染色体和这个基因报告具体会影响孩子的哪些方面。这个缺失严不严重
总交流次数 103
医生回复次数 53
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图文问诊
患者 ： 女 24岁
本人胎儿（已引产）1...
5月2日
本人胎儿（已引产）10号染色体重复， 本人和丈夫无家族史，孕期一个月拍过胸透，丈夫那段时间应该吃过... 本人和丈夫染色体易位 不正常的可能性大吗，还是属于胎儿新发突变？
总交流次数 31
医生回复次数 17
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图文问诊
羊穿结果报告帮忙看一下 做四维的时候显示鼻骨不明显，建议做羊穿，然后去做了个羊穿，F... 怎么办呢？
总交流次数 31
医生回复次数 19
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图文问诊
患者 ： 女 46岁
怀孕发现芯片10到3...
5月4日
怀孕发现芯片10到34号外显子重复致病DMD45天。 患者，女，46岁，目前孕26周羊穿提示胎儿芯片10到34号外... 我这个胎儿遗传了我是不是很严重啊？我母亲有三个舅舅是同父异母生的，舅舅都去世了，如果需要基因验证我舅...
总交流次数 77
医生回复次数 37
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图文问诊
多囊肾遗传咨询 职工体检b超检查出多囊肾，医生说家族遗传，但是家族中暂未发现... 怎样才能避免下一代遗传
总交流次数 30
医生回复次数 20
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图文问诊
母体染色体平衡易位，现三代试管 母体平衡易位，17年未知母体情况自怀羊穿引产，18年之后先后... 其余五枚胚胎，是否可以移植。
总交流次数 35
医生回复次数 22
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图文问诊
生化3次 现nt异常 腹壁缺损 内脏外翻 （ 胎儿现在12周+5.nt发现数值是3.0mm 显示胎儿腹... 电话问诊
总交流次数 3
医生回复次数 2
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电话问诊
携带X伴性遗传基因GPR143，咨询绒穿 携带家族x连锁遗传眼白化基因GPR143，且一胎男儿发病，现... 患者意愿希望能看下是否可以做绒穿
总交流次数 9
医生回复次数 4
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电话问诊
孕24+2 目前孕24+2w，在做胎儿心脏b超时，发现左心室强光点以及室... 产前诊断，目前这种情况需要做羊穿吗？因为我已经24周多了
总交流次数 12
医生回复次数 11
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图文问诊
药流后胎儿物质遗留问题 1.曾药流过一次，偶然看到网上讲怀孕后胎儿有DNA碎片和母体... 希望医生科普解惑
总交流次数 48
医生回复次数 24
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图文问诊
