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吴庆华，教授，主任医师；医学博士；郑州大学医学院硕士研究生导师，留学生硕士研究生导师；河南省妇产科学专科分会委员，中华医学会河南省围产医学分会青年委员会副主任委员。2003年至2008年就读于挪威奥斯陆大学医学院获得博士学位。2019年至2020年于美国洛杉矶希望之城国家医学中心进行基因治疗相关研究学习。主要从事胎儿医学和遗传学领域的研究和临床工作，对胚胎和胎儿的发生发育、胎儿的先天缺陷、胎儿及出生后人群染色体病和先天性遗传性疾病的诊断积累了丰富的经验和体会。专业特长：胎儿先天缺陷的产前诊断、染色体病的诊断、各种单基因遗传性疾病（包括进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性耳聋、脊髓性肌萎缩症、白化病等）的基因诊断和产前诊断、遗传咨询、复发性流产的诊治，性发育异常疾病如先天性肾上腺皮质增生的诊断，特纳综合症患者的长期管理等。
门诊时间：郑大一附院河医院区，周一上午，周二下午，周五上午；
羊水绒毛脐带血穿刺术日：周一周三周五下午
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擅长
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断; 染色体病的诊断; 性分化异常疾病的诊治; 胎儿超声异常相关的临床诊治
简介
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吴庆华的出诊时间
查看完整出诊信息- 郑大一附院 遗传与产前诊断中心
- 郑州大学第一附属医院南院区 遗传与产前诊断中心
- 郑州大学第一附属医院郑东院区 遗传与产前诊断中心
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04/29 周一 上午
专家门诊
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04/30 周二 下午
专家门诊
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05/03 周五 上午
专家门诊
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05/06 周一 上午
专家门诊
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05/07 周二 下午
专家门诊
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05/10 周五 上午
专家门诊
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05/02 周四 上午
专家门诊
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05/02 周四 下午
专家门诊
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05/09 周四 上午
专家门诊
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05/09 周四 下午
专家门诊
该科室暂无出诊信息
吴庆华的诊后评价 共337个
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产前检查 (221)
羊水穿刺 (66)
孕前检查 (17)
胎停 (5)
习惯性流产 (2)
羊水异常 (2)
异常妊娠 (2)
遗传代谢病 (1)
胎儿先心病诊断 (1)
苯丙酮尿症 (1)
胎儿先天畸形 (1)
凝血功能障碍性疾病 (1)
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吴庆华的科普专区 共62篇
进入医生的科普号-
发表于2021-12-031248人已读5条评价
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发表于2020-11-037515人已读2条评价
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发表于2020-10-263088人已读1条评价
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发表于2020-02-142798人已读1条评价
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发表于2019-09-057264人已读1条评价
吴庆华的问诊记录 共人次
查看全部问诊以下是为您精选的问诊内容，供您参考
胎儿内脏反位，镜面右位心声像 目前是17周+6，B超检测出胎儿内脏反位，镜面右位心像声，遇... 我们想知道这种情况孩子是否正常，下一步该怎么办？
总交流次数 5
医生回复次数 3
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电话问诊
羊穿 4月15日无创结果为21三体高风险12.28后16进行羊水穿... 请问羊穿结果是什么意思 建议引产吗
总交流次数 29
医生回复次数 20
已给处置建议
图文问诊
怀孕17周，IGM阳性 没有发烧，有时候突然会浑身痒，脸上也会出现一块一块的红色的，... 现在怀孕17周?4了，是否严重，是否可以治疗，很想要这个宝宝
总交流次数 37
医生回复次数 22
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图文问诊
患者 ： 男 9岁5个月
咨询这个基因报告
昨天
咨询这个基因报告 家族无遗传性问题，不知道孩子为啥会有这样的一个基因突变！所以... 没
总交流次数 32
医生回复次数 10
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电话问诊
做了无创，发现:7号染色体增多 大夫，我做羊水穿刺显示15ps+，但是我和我老公的染色体核型... 想咨询大夫
总交流次数 149
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已给处置建议
图文问诊
患者 ： 女 30岁
胎儿单基因异常
昨天
胎儿单基因异常 孕2产1 妊娠23周?1
疤痕子宫
胎儿单基因异常 一... 一胎自闭症，目前宫内胎儿与一胎临床表型高度一致，决定是否胎儿存留？
总交流次数 27
医生回复次数 17
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图文问诊
患克罗恩病四年用药治疗三年老婆怀孕能要吗 患有克罗恩病约四年，21年11月份起使用类克400mg定期规... 请帮忙评估一下或者是有啥建议？
总交流次数 33
医生回复次数 21
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图文问诊
胎儿偏小三周，交叉异位肾，脊髓圆锥位置底 胎儿单脐动脉、生长受限偏小三周、脊髓圆锥位置低、交叉异位肾 这个孩子能否继续妊娠，现在这些症状是什么原因引起
总交流次数 26
医生回复次数 15
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视频问诊
无创DNA基础版 性染色体可能减少 无创DNA性染色体可能减少，其他都是低风险，目前二胎，一胎正... 这个孩子会有什么影响？能要不能？
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电话问诊
孕17周做无创DNA补充说明性染色体异常 做的无创DNA，T21 T18 T13都是正常的，但是有个补... 可以不做羊穿吗
总交流次数 73
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图文问诊
胎儿布莱克囊肿 左心室强回声 肠管强回声 您好医生，我怀孕23周大排畸发现胎儿black囊肿+胎儿左心... 请问我的情况是否可以继续妊娠，胎儿出生后是否会有严重问题。
总交流次数 23
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图文问诊
患者 ： 女 33岁
X染色体p22.33...
昨天
X染色体p22.33区段缺失 X染色体p22.33区段（601,586_1,257,936... 需要分析致病几率的大小，身高一定受限吗？
总交流次数 52
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图文问诊
发现怀孕前1个月打了九价并陪孩子做了DR 本人本身是多囊，月经周期不准，末次月经开始时间2.26，4.... 想咨询大夫，这个宝宝能要么，做过DR会不会对宝宝有影响？会不会影响宝宝智力？谢谢！
总交流次数 10
医生回复次数 8
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图文问诊
Nt增厚做了羊水穿刺 孕12周13周nt增厚3.8无创低风险，孕19周颈后皮肤褶皱... 是否需要追加全外显子
总交流次数 18
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图文问诊
大排畸出现双侧脉络从囊肿，心脏强光点 大排畸出现3项软指标
1，侧脑室后角7.2mm.2，胎儿左心... 针对大排畸出现的问题，是否需要进一步检查
总交流次数 3
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电话问诊
产前无创dna有cftr杂合突变 产前dna检查发现一个cftr杂合突变，另一方需要做什么检查... 我媳妇做的结果，我想做同样的，但迈基诺销售让我做全外显。是否有必要？
总交流次数 3
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电话问诊
ACF 的c区全缺失 AZF C区全缺失，目前能取到少量精子，准备试管进周。 Azf C区全缺失如果做二代试管，怀男胎的话会导致胚胎畸形吗，或者正常长大后会不会更严重到无精
总交流次数 28
医生回复次数 20
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图文问诊
患者 ： 女 34岁
一胎基因突变两岁病逝...
4月24日
一胎基因突变两岁病逝；二胎稽留流产。 近期病情未有明显变化，主要想要进行遗传咨询 再次备孕需要做哪些检查？诊断？
总交流次数 31
医生回复次数 17
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图文问诊
胎停 羊水穿刺 基因报告解读 2023年6月胎死宫内一次，再次怀孕，头围小，胎动不明显 ... 报告解读
总交流次数 57
医生回复次数 28
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图文问诊
全面发育迟缓 核磁共振没问题，基因检测报告有问题，康复治疗在进步，进步慢 想让您帮我解读一下，基因报告的严重性，致病率高不高
总交流次数 63
医生回复次数 34
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图文问诊
患者 ： 女 27岁
一胎因基因突变引产，...
4月24日
一胎因基因突变引产，准备备孕二胎，需要做 一胎25周左右做羊水穿刺，报告显示基因突变
，显示胎儿下腔静... 是否需要去医院生殖科就诊，还是可以直接去基因检测单位检测
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医生回复次数 26
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图文问诊
19周开始，胎儿双肾盂分离 孕27周，从25周四维开始羊水多 目前是羊水多，合并胎儿左右肾集合系统分离.之前做过无创plu... 要不要进一步穿刺检查，怎么才能降低羊水
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医生回复次数 9
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电话问诊
孕22+3，超声软指标出现三个异常 4月17日孕22周大排畸超声软指标发现三项异常，分别是左室强... 想问老师下一步治疗建议，谢谢
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医生回复次数 12
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图文问诊
孕期产检心脏三个强光点，b超腹围偏小 孕期b超提示心脏三个强光点（左边两个，右边一个），腹围偏小，... 想请问医生宝宝需不需要做什么检查
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电话问诊
怀孕21周特纳嵌入29% 怀孕21周，羊水穿刺特纳嵌入29%，能不能留，以后会有什么症... 能不能留？
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电话问诊
