3届年度好大夫
执业证：1104*********70
吴庆华医生
医师资格证审核通过
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所有服务均由本人提供
吴庆华
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接诊要求
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断; 染色体病的诊断; 性分化异常疾病的诊治; 胎儿超声异常相关的临床诊治
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以下是为您精选的问诊内容，供您参考
胎儿内脏反位，镜面右位心声像 目前是17周+6，B超检测出胎儿内脏反位，镜面右位心像声，遇... 我们想知道这种情况孩子是否正常，下一步该怎么办？
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
患者： 男 9岁5个月
咨询这个基因报告
昨天
咨询这个基因报告 家族无遗传性问题，不知道孩子为啥会有这样的一个基因突变！所以... 没
总交流次数 28医生回复次数 9已给处置建议
电话问诊
胎儿偏小三周，交叉异位肾，脊髓圆锥位置底 胎儿单脐动脉、生长受限偏小三周、脊髓圆锥位置低、交叉异位肾 这个孩子能否继续妊娠，现在这些症状是什么原因引起
总交流次数 26医生回复次数 15已给处置建议
视频问诊
苯丙酮尿症携带者 查出是苯丙酮尿症携带者，想咨询如何备孕，父母未查 咨询
总交流次数 100医生回复次数 59已给处置建议
极速问诊
无创DNA基础版 性染色体可能减少 无创DNA性染色体可能减少，其他都是低风险，目前二胎，一胎正... 这个孩子会有什么影响？能要不能？
总交流次数 5医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
孕17周做无创DNA补充说明性染色体异常 做的无创DNA，T21 T18 T13都是正常的，但是有个补... 可以不做羊穿吗
总交流次数 56医生回复次数 35已给处置建议
图文问诊
胎儿布莱克囊肿 左心室强回声 肠管强回声 您好医生，我怀孕23周大排畸发现胎儿black囊肿+胎儿左心... 请问我的情况是否可以继续妊娠，胎儿出生后是否会有严重问题。
总交流次数 23医生回复次数 14已给处置建议
图文问诊
患者： 女 33岁
X染色体p22.33...
今天
X染色体p22.33区段缺失 X染色体p22.33区段（601,586_1,257,936... 需要分析致病几率的大小，身高一定受限吗？
总交流次数 35医生回复次数 21已给处置建议
图文问诊
发现怀孕前1个月打了九价并陪孩子做了DR 本人本身是多囊，月经周期不准，末次月经开始时间2.26，4.... 想咨询大夫，这个宝宝能要么，做过DR会不会对宝宝有影响？会不会影响宝宝智力？谢谢！
总交流次数 10医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
Nt增厚做了羊水穿刺 孕12周13周nt增厚3.8无创低风险，孕19周颈后皮肤褶皱... 是否需要追加全外显子
总交流次数 18医生回复次数 11已给处置建议
图文问诊
大排畸出现双侧脉络从囊肿，心脏强光点 大排畸出现3项软指标
1，侧脑室后角7.2mm.2，胎儿左心... 针对大排畸出现的问题，是否需要进一步检查
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
产前无创dna有cftr杂合突变 产前dna检查发现一个cftr杂合突变，另一方需要做什么检查... 我媳妇做的结果，我想做同样的，但迈基诺销售让我做全外显。是否有必要？
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
ACF 的c区全缺失 AZF C区全缺失，目前能取到少量精子，准备试管进周。 Azf C区全缺失如果做二代试管，怀男胎的话会导致胚胎畸形吗，或者正常长大后会不会更严重到无精
总交流次数 28医生回复次数 20已给处置建议
图文问诊
患者： 女 34岁
一胎基因突变两岁病逝...
4月24日
一胎基因突变两岁病逝；二胎稽留流产。 近期病情未有明显变化，主要想要进行遗传咨询 再次备孕需要做哪些检查？诊断？
总交流次数 31医生回复次数 17已给处置建议
图文问诊
胎停 羊水穿刺 基因报告解读 2023年6月胎死宫内一次，再次怀孕，头围小，胎动不明显 ... 报告解读
总交流次数 57医生回复次数 28已给处置建议
图文问诊
全面发育迟缓 核磁共振没问题，基因检测报告有问题，康复治疗在进步，进步慢 想让您帮我解读一下，基因报告的严重性，致病率高不高
总交流次数 63医生回复次数 34已给处置建议
图文问诊
患者： 女 27岁
一胎因基因突变引产，...
4月24日
一胎因基因突变引产，准备备孕二胎，需要做 一胎25周左右做羊水穿刺，报告显示基因突变
，显示胎儿下腔静... 是否需要去医院生殖科就诊，还是可以直接去基因检测单位检测
总交流次数 43医生回复次数 26已给处置建议
图文问诊
19周开始，胎儿双肾盂分离 孕27周，从25周四维开始羊水多 目前是羊水多，合并胎儿左右肾集合系统分离.之前做过无创plu... 要不要进一步穿刺检查，怎么才能降低羊水
总交流次数 16医生回复次数 9已给处置建议
电话问诊
羊绒穿刺结果出来了 科室建议做本人的基因芯片，麻烦吴主任给看看结果 麻烦吴主任给看下羊绒穿刺结果
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
孕22+3，超声软指标出现三个异常 4月17日孕22周大排畸超声软指标发现三项异常，分别是左室强... 想问老师下一步治疗建议，谢谢
总交流次数 15医生回复次数 12已给处置建议
图文问诊
患者： 男 28岁
SCA1型
4月21日
SCA1型 婆婆有sca1型，想让大夫看一下我对象的基因检测报告 分析报告
总交流次数 42医生回复次数 24已给处置建议
极速问诊
孕期产检心脏三个强光点，b超腹围偏小 孕期b超提示心脏三个强光点（左边两个，右边一个），腹围偏小，... 想请问医生宝宝需不需要做什么检查
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
怀孕21周特纳嵌入29% 怀孕21周，羊水穿刺特纳嵌入29%，能不能留，以后会有什么症... 能不能留？
总交流次数 5医生回复次数 4已给处置建议
电话问诊
耳聋基因 我在去年6月做了基因检测 发现有耳聋基因和基尔伯特基因 这两... 想问问遗传给孩子的风险
总交流次数 4医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
产前检查 男方父母近亲，亲表兄妹结婚。男方单基因携带者筛查155种正常... 1.想知道肠管增宽，肠壁回声偏高严不严重。2要是宫颈分离一直不能做羊穿或脐穿，那怎么确定胎儿是健康的
总交流次数 72医生回复次数 44已给处置建议
图文问诊
胎儿33周羊穿10号染色体缺失 胎儿室间隔缺损羊穿fish正常，10号染色体缺失 胎儿2... 这个孩子可以要吗？严重吗？后期预后怎么样，是否致病性，发病率高吗？有没有外显，
总交流次数 59医生回复次数 31已给处置建议
图文问诊
患者： 女 28岁
粘脂质储积症2α或2...
4月21日
粘脂质储积症2α或2β型 甲基丙二酸尿症伴同型胱氨酸血症cblX型 nt增厚3.1mm nt增厚3.1mm，无创plus低风险，羊水穿刺染色体无异常... 1.这两个基因病致病率是否高？
2.建议继续妊娠吗？
3.我的亲弟弟如果有相同基因能否证明胎儿发病率...
总交流次数 16医生回复次数 7已给处置建议
视频问诊
胎儿双肾盂分离 1月19号做四维检查左肾分离约4.1mm 右肾分离3.3mm... 麻烦吴教授帮看下，这个双肾盂分离严重吗？现在已经孕36周了左侧为10.7mm 孩子出生后这个病好治疗
总交流次数 28医生回复次数 17已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺 胎儿宫内生长受限，全外显有疑似致病基因突变 想看看孩子能不能留
总交流次数 55医生回复次数 26已给处置建议
图文问诊
羊穿结果染色体异常 结果：胎儿羊水细胞G显带染色体400条带水平见47,xx,i... 羊穿报告分析宝宝是否建议留下来
总交流次数 34医生回复次数 18已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录5545
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错，我也有问题想问问医生